Под мальабсорбцией понимается потеря питательных веществ, поступающих вместе с пищей. Данное заболевание всегда сопровождается стеатореей, белковой дистрофией, а также резким дефицитом минеральных веществ в организме. Недостаток всех этих жизненно необходимых элементов может привести к размягчению, а в последующем и к патологической деформации костей.
Синдром мальабсорбции кишечника объединяет в себе несколько патологических процессов, заключающихся в нарушении всасывания пищи в кишечнике, недостаточном ее переваривании, выраженных нарушениях всех видов обмена веществ. Причинами синдрома мальабсорбции является острое и хроническое воспаление слизистой толстой и тонкой кишки. Заболевание носит приобретенный характер. Хотя не исключается возможность первичного поражения кишечника, которое связано с врожденными аномалиями его строения и развития.
При внутриполостной мальабсорбции у детей и взрослых, развивающейся на фоне хронических болезней органов пищеварения, в основном нарушается переваривание жиров. Патогенез синдрома энтероцеллюлярной мальабсорбции протекает на фоне нарушения всасывания клетками слизистой кишечника из-за недостатка ферментов разных веществ (глюкозы, галактозы, фруктозы, солей желчных кислот и др.).
Необходимо отметить, что синдром мальабсорбции становится наиболее выражен некоторое время спустя после перенесенного заболевания кишечника, когда основные проявления воспалительного процесса проходят и ребенок постепенно возвращается к привычному ритму жизни и питанию.
Симптомы хронической мальабсорбции в педиатрии
Основными проявлениями данной болезни являются изменения стула у больного ребенка. Именно патологические варианты изменения каловых масс должны натолкнуть на мысль о синдроме мальабсорбции.
Прежде всего, стул ребенка становится частым, порой обильным, может заставить родителей подумать об обострении недавно перенесенного заболевания. Однако через некоторое время каловые массы приобретают специфический характер. Внешне они представляют собой сероватую блестящую кашицеобразную массу и, что весьма существенно, с очень неприятным резким кислым запахом. Наличие блеска каловых масс легко объяснить присутствием в них непереваренного жира, который при близком рассмотрении выглядит как застывшие капли. Это очень важный симптом синдрома мальабсорбции, который позволит вам правильно оценить состояние ребенка и поможет врачу в постановке диагноза.
При синдроме мальабсорбции ребенок почти полностью лишается всех питательных и минеральных веществ, поскольку все они в непереваренном виде выводятся из организма вместе с каловыми массами. Это необходимо помнить и не кормить ребенка избыточным количеством пищи, тем более что переедание не сказывается благоприятно на общем состоянии больного и может привести к ухудшению. При синдроме мальабсорбции у ребенка раннего возраста вся слизистая кишечника становится отечной, воспаленной, и всасывание продуктов пищеварения затруднено. Дополнительные объемы пищи только усиливают воспаление в кишечнике и вызывают еще больший отек слизистой.
Немаловажным проявлением синдрома мальабсорбции в педиатрии является изменение внешности больного ребенка и его поведения. Ребенок, страдающий нарушениями всех видов обмена (что и выражено при данной патологии), не может полноценно гармонично развиваться. Внешний вид таких детей весьма специфичен: они бледные, вялые, очень худенькие. Обращают на себя внимание выраженное истончение подкожно-жирового слоя, заострение черт лица, которое выглядит осунувшимся. Некоторым детям присуща восковая бледность (или, как иначе говорят, фарфоровый цвет кожи). Кожные покровы у ребенка сухие на ощупь, дряблые, легко собираются в складку, лишены эластичности и местами шелушатся.
Поскольку основные изменения тканей сосредоточены в кишечнике, то и он меняется, причем это выражается не только в нарушении функции органа и обменных процессов, но и проявляется внешне.
Живот ребенка, страдающего синдромом хронической мальабсорбции, имеет характерный внешний вид: он округлой формы, в ряде случаев выпячивается в стороны и выглядит на фоне похудевших конечностей непропорционально. Данные проявления развиваются вследствие выраженного отека петель воспаленного кишечника.
Читайте также:
Нарушение переваривания поступающей пищи приводит к тому, что кишечник начинает сильно сокращаться, что проявляется урчанием и бурлением в животе.
Ногти приобретают вид исчерченных ломких и крошащихся пластинок.
Волосы на волосистой части головы редеют, секутся, ломаются при расчесывании, становятся сухими и жесткими.
На слизистой оболочке рта может развиться стоматит -специфическое заболевание, которое проявляется формированием язвочек и покраснением слизистой. Зуд, жжение и болезненность во рту делают прием пищи мучительно болезненным и даже невозможным. Это еще больше вредит состоянию больного, ведь на фоне выраженного дефицита витаминов нарушаются все обменные процессы, да еще и питание становится невозможным.
Воспаляется не только слизистая рта, но и сам язык. Он становится красным, отечным, его сосочки сглаживаются.
Меняются и зубы больного ребенка. Эмаль истончается, приобретает прозрачный или синюшный оттенок, в зубах быстро и часто образуются кариозные полости, которые могут носить скрытый характер: под внешне маленькой дырочкой обнаруживается огромная полость.
Дефицит минеральных веществ в организме проявляется прежде всего недостатком кальция и фтора, что особенно отражается на костной системе ребенка. В период активного роста и познания окружающего мира дети предпочитают активные игры, в процессе которых могут возникать переломы конечностей. В процессе болезни они приобретают патологический характер, когда возникают у малыша даже при движении в пределах собственной кровати.
При длительном течении данной болезни ребенок начинает отставать в росте и развитии. Это заметно на фоне его здоровых сверстников, которые выглядят более упитанными и рослыми.
Помимо внешних параметров, значительно меняются характер ребенка и восприятие окружающей действительности. Он становится нервным, плаксивым, на разные раздражители реагирует однообразно: либо плачем, либо просто равнодушно. У ребенка пропадает ощущение радости, он перестает испытывать наслаждение от ранее приятных моментов и вещей.
Формируется угрюмая, эгоистичная, истерическая личность. Данные проявления и изменения в характере были объединены в единое понятие: «синдром несчастного ребенка».
Поскольку пища, поступающая в кишечник больного, не переваривается и не подвергается конечному распаду, то, помимо симптомов задержки роста и физического развития, присоединяются и выраженные проявления поливитаминной недостаточности. Все витамины и минеральные вещества, содержащиеся в пище, добавках и витаминизированных препаратах, не усваиваются и просто выводятся из организма в непереваренном виде с каловыми массами. Несмотря на неудовлетворительное состояние, ребенок может продолжать хотеть есть.
Синдром мальабсорбции у детей представляет собой сложное состояние, которое требует внимательного подхода со стороны медицинских специалистов. Врачи отмечают, что патогенез данного синдрома может быть связан с различными факторами, включая генетические предрасположенности, инфекционные заболевания и нарушения в работе поджелудочной железы. Симптомы, такие как хроническая диарея, потеря веса и задержка в росте, могут значительно ухудшить качество жизни ребенка и вызвать беспокойство у родителей.
Лечение синдрома мальабсорбции, по мнению врачей, должно быть комплексным и индивидуализированным. Оно включает в себя диетотерапию, направленную на устранение непереносимых продуктов, а также назначение ферментов для улучшения пищеварения. Важно также проводить регулярный мониторинг состояния ребенка и корректировать терапию в зависимости от динамики его здоровья. Врачи подчеркивают, что ранняя диагностика и адекватное лечение играют ключевую роль в успешном управлении этим состоянием.
Синдром мальабсорбции у детей вызывает множество обсуждений среди родителей и специалистов. Это состояние, при котором организм не может усваивать питательные вещества из пищи, может быть вызвано различными факторами, такими как генетические нарушения, инфекции или заболевания кишечника. Симптомы часто включают хроническую диарею, потерю веса, задержку роста и анемию. Родители отмечают, что диагностика может занять время, так как симптомы схожи с другими заболеваниями. Лечение обычно включает диетические изменения, назначение витаминов и минералов, а также лечение основного заболевания. Важно, чтобы родители работали в тесном сотрудничестве с врачами, чтобы обеспечить своим детям полноценное питание и улучшить качество жизни.
Клинические рекомендации по лечению хронической мальабсорбции
При лечении мальабсорбции у детей показаны охранительный пищевой режим и диета, которая составляется для каждого ребенка индивидуально.
Терапия возможна только под строгим врачебным контролем.
Важная клиническая рекомендация при синдроме мальабсорбции у детей – соблюдение режима дробного питания. Кормить следует часто и малыми порциями, чтобы не вызвать у малыша рвоту. Если он отказывается от пищи, не стоит настаивать, так как иногда лечебное голодание является оптимальным средством лечения.
В лечении синдрома мальабсорбции у детей используют ферменты поджелудочной железы (креон, панцитрат), лечебные питательные смеси (Альфаре, Нутрилон-Пепти-ТСЦ, Портаген), препараты для нормализации состава кишечной микрофлоры (бифидумбактерин, лактобактерин), витамины.
Соблюдая клинические рекомендации при синдроме мальабсорбции у детей, родители должны помнить, что только правильное и полное лечение основного заболевания может улучшить пищеварение.
Профилактика болезни заключается в лечении острых и хронических воспалений кишечника у детей. Очень важным в плане профилактики синдрома мальабсорбции является режим питания ребенка, особенно в период раннего детства. Больше внимания уделяйте профилактическому приему и содержанию в пище витаминов.
-
Читайте также:
Нельзя забывать и о простых правилах, гигиенических нормах поведения, следует внушать ребенку, что после посещения общественных мест и туалета надо обязательно мыть руки. Ведь именно на руках обычно скапливаются возбудители инфекций, которые вызывают воспаления кишечника и желудка.
Вопрос-ответ
Как лечат синдром мальабсорбции?
У детей нарушение пищеварительной способности может привести к задержке роста и развития, как физического, так и психического. Исходя из патогенеза, лечение мальабсорбции подразумевает удаление из рациона продукта, вызывающего нарушение пищеварения, либо применение ферментативных заместительных препаратов.
Что характерно для синдрома мальабсорбции?
Основными признаками этого состояния являются диарея (а у некоторых пациентов – наоборот, констипация), вздутие живота и спастические боли.
Как лечить нарушение всасывания жиров у детей?
Добавки жирорастворимых витаминов необходимы для пациентов с мальабсорбцией жира или синдромом короткого кишечника. Добавки для пациентов с мальабсорбцией жира должны также включать линолевую и линоленовую жирные кислоты.
Как понять, что нарушено всасывание в кишечнике?
При нарушении всасывания характерны снижение массы тела, диарея и зловонный стул (кал). Через некоторое время может развиться дефицит витаминов, что в свою очередь может привести к низкому уровню форменных элементов крови и плохому самочувствию.
Советы
СОВЕТ №1
Обратите внимание на симптомы: если у вашего ребенка наблюдаются частые диарея, вздутие живота, потеря веса или замедление роста, это может быть признаком синдрома мальабсорбции. Не игнорируйте эти проявления и проконсультируйтесь с врачом.
СОВЕТ №2
Следите за рационом питания: обеспечьте ребенка разнообразным и сбалансированным питанием, богатым витаминами и минералами. Это поможет поддерживать его здоровье и компенсировать возможные недостатки питательных веществ.
СОВЕТ №3
Регулярно проходите медицинские обследования: если у вашего ребенка уже диагностирован синдром мальабсорбции, важно регулярно посещать врача для мониторинга состояния и корректировки лечения в зависимости от изменений в здоровье.
СОВЕТ №4
Обсуждайте с врачом возможность использования пищевых добавок: в некоторых случаях может потребоваться добавление витаминов и минералов в рацион ребенка. Обсудите с врачом, какие добавки могут быть полезны в вашем конкретном случае.
-
Читайте также:
